Con motivo del Día mundial de la Parálisis Cerebral, que se conmemora el 6 de octubre, la Red Iberoamericana de Parálisis Cerebral pone este año la mirada en las familias y en el papel fundamental que desempeñan en la vida de muchas personas con parálisis cerebral.
Las familias están presentes a lo largo de las diferentes etapas de la vida, ofreciendo cuidados y apoyos que adquieren una especial relevancia cuando la persona tiene grandes necesidades de apoyo.
Esta dedicación forma parte del día a día de muchas familias de nuestros países y puede tener un impacto importante en distintos ámbitos de su vida: el empleo, el descanso, la salud, las relaciones personales o sus propios proyectos de futuro.
Por ello, este 6 de octubre, desde la Red Iberoamericana de Parálisis Cerebral, formada por Confederación ASPACE, de España; APAC y sus centros afiliados, Teletón y la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo del Instituto de Neurobiología de la UNAM, de México; Fundación Obligado, Asociación REINICIA, Asociación Alegría, Fundación Romper Barreras, Asociación de Protección al Paralítico Cerebral, Fundación Prisma y Asociación SER “Carmen Martínez de Eckhardt”, de Argentina; Fundabiem, de Guatemala; Nido para Ángeles de República Dominicana; y HOPAC, de El Salvador, queremos recordar que avanzar en los derechos y la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral implica también reconocer las necesidades de quienes las acompañan y cuidan.
Las personas con parálisis cerebral tienen derecho a contar con los apoyos necesarios para desarrollar sus proyectos de vida. Y sus familias, a disponer de los recursos y apoyos que les permitan acompañar y cuidar sin tener que renunciar a su salud, su empleo, su descanso o su propio proyecto de vida.
Una realidad compartida desde diferentes países
Las organizaciones que formamos parte de la Red Iberoamericana trabajamos en países con realidades sociales, económicas y políticas diferentes. También son distintos los recursos, servicios y sistemas de apoyo existentes en cada territorio.
Pero, más allá de estas diferencias, compartimos la importancia de reconocer el papel de las familias y de seguir avanzando en la defensa de los derechos de las personas con parálisis cerebral.
Por eso, este Día Mundial queremos trasladar desde distintos países de Iberoamérica un mensaje común:
Cuidar no debería significar renunciar.
Porque las personas con parálisis cerebral tienen sus propios proyectos de vida. Y las personas que forman parte de sus familias, también.
Esta acción conjunta toma como punto de partida la reflexión planteada este año por Confederación ASPACE, organización de parálisis cerebral en España integrante de la Red Iberoamericana, en su campaña con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, dedicada a las familias y los cuidados.
Con esta iniciativa queremos seguir poniendo sobre la mesa una realidad compartida en nuestros países: para que las personas con parálisis cerebral puedan desarrollar sus proyectos de vida con los apoyos que necesitan, también es necesario que sus familias puedan acompañarlas sin tener que dejar a un lado sus propios derechos, su bienestar y sus proyectos.
Como parte de esta campaña, Confederación ASPACE ha realizado un vídeo que pone el foco en una realidad muy presente en muchas familias: adelantarse constantemente a todo para garantizar los cuidados y apoyos que necesita su familiar con parálisis cerebral. A partir de esta idea, la pieza propone un gesto simbólico: adelantar la Navidad al 6 de octubre, Día Mundial de la Parálisis Cerebral, para recordar que cuidar no debería significar vivir siempre anticipándose ni renunciar al propio proyecto de vida.
Ver el vídeo de la campaña de Confederación ASPACE:
Las familias están presentes a lo largo de las diferentes etapas de la vida, ofreciendo cuidados y apoyos que adquieren una especial relevancia cuando la persona tiene grandes necesidades de apoyo.
Esta dedicación forma parte del día a día de muchas familias de nuestros países y puede tener un impacto importante en distintos ámbitos de su vida: el empleo, el descanso, la salud, las relaciones personales o sus propios proyectos de futuro.
Por ello, este 6 de octubre, desde la Red Iberoamericana de Parálisis Cerebral, formada por Confederación ASPACE, de España; APAC y sus centros afiliados, Teletón y la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo del Instituto de Neurobiología de la UNAM, de México; Fundación Obligado, Asociación REINICIA, Asociación Alegría, Fundación Romper Barreras, Asociación de Protección al Paralítico Cerebral, Fundación Prisma y Asociación SER “Carmen Martínez de Eckhardt”, de Argentina; Fundabiem, de Guatemala; Nido para Ángeles de República Dominicana; y HOPAC, de El Salvador, queremos recordar que avanzar en los derechos y la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral implica también reconocer las necesidades de quienes las acompañan y cuidan.
Las personas con parálisis cerebral tienen derecho a contar con los apoyos necesarios para desarrollar sus proyectos de vida. Y sus familias, a disponer de los recursos y apoyos que les permitan acompañar y cuidar sin tener que renunciar a su salud, su empleo, su descanso o su propio proyecto de vida.
Una realidad compartida desde diferentes países
Las organizaciones que formamos parte de la Red Iberoamericana trabajamos en países con realidades sociales, económicas y políticas diferentes. También son distintos los recursos, servicios y sistemas de apoyo existentes en cada territorio.
Pero, más allá de estas diferencias, compartimos la importancia de reconocer el papel de las familias y de seguir avanzando en la defensa de los derechos de las personas con parálisis cerebral.
Por eso, este Día Mundial queremos trasladar desde distintos países de Iberoamérica un mensaje común:
Cuidar no debería significar renunciar.
Porque las personas con parálisis cerebral tienen sus propios proyectos de vida. Y las personas que forman parte de sus familias, también.
Esta acción conjunta toma como punto de partida la reflexión planteada este año por Confederación ASPACE, organización de parálisis cerebral en España integrante de la Red Iberoamericana, en su campaña con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, dedicada a las familias y los cuidados.
Con esta iniciativa queremos seguir poniendo sobre la mesa una realidad compartida en nuestros países: para que las personas con parálisis cerebral puedan desarrollar sus proyectos de vida con los apoyos que necesitan, también es necesario que sus familias puedan acompañarlas sin tener que dejar a un lado sus propios derechos, su bienestar y sus proyectos.
Como parte de esta campaña, Confederación ASPACE ha realizado un vídeo que pone el foco en una realidad muy presente en muchas familias: adelantarse constantemente a todo para garantizar los cuidados y apoyos que necesita su familiar con parálisis cerebral. A partir de esta idea, la pieza propone un gesto simbólico: adelantar la Navidad al 6 de octubre, Día Mundial de la Parálisis Cerebral, para recordar que cuidar no debería significar vivir siempre anticipándose ni renunciar al propio proyecto de vida.
Ver el vídeo de la campaña de Confederación ASPACE: